GNEE Group ประสบความสำเร็จอีกก้าวสำคัญในอุตสาหกรรมก๊าซทางการแพทย์. ขนาดใหญ่-ระบบสร้างออกซิเจน PSA ทางการแพทย์สอดคล้องกับมาตรฐานเภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP),ผ่านไปได้สำเร็จการลงทะเบียนสิ่งอำนวยความสะดวกของ FDA ของสหรัฐอเมริกาและขณะนี้ได้จัดส่งไปอย่างเป็นทางการแล้วที่แคลิฟอร์เนียสหรัฐอเมริกา.
โดยระบบจะถูกนำมาใช้ในโครงการอัพเกรดการจัดหาออกซิเจนส่วนกลางสำหรับเครือข่ายการดูแลสุขภาพขนาดใหญ่ของสหรัฐอเมริกา ซึ่งถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับ GNEE ในภาคการผลิตอุปกรณ์การแพทย์ระดับไฮเอนด์-. โครงการนี้แสดงให้เห็นว่าคุณภาพผลิตภัณฑ์และความสามารถในการปฏิบัติตามข้อกำหนดของ GNEE ได้รับการยอมรับจากหนึ่งในนั้นตลาดการแพทย์ที่เข้มงวดที่สุดในโลก.
ข้อมูลจำเพาะของระบบหลักและคุณภาพเกรดทางการแพทย์-
ระบบออกซิเจน PSA ทางการแพทย์ที่จัดส่งได้รับการออกแบบตามหลักการสำคัญของความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และความน่าเชื่อถือ. ข้อมูลจำเพาะที่สำคัญ ได้แก่ :
กำลังการผลิตออกซิเจน
เอาต์พุตที่ออกแบบ:120 นิวตันเมตร/ชม
ความบริสุทธิ์ของออกซิเจน:93% ± 3%
การกำหนดค่าซ้ำซ้อนแบบหน่วยคู่-เพื่อให้มั่นใจว่ามีการจ่ายออกซิเจนอย่างต่อเนื่องและเสถียรแม้ในระหว่างการบำรุงรักษาหรือการหยุดทำงานโดยไม่คาดคิด
การทำให้บริสุทธิ์และการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางการแพทย์
พร้อมด้วยการกรองที่แม่นยำสาม-ขั้นตอน:
ตัวกรองล่วงหน้า-สำหรับการขจัดน้ำมัน
การกรองอนุภาคประสิทธิภาพปานกลาง-
การกรองแบคทีเรียประสิทธิภาพสูง-
แบบบูรณาการระบบออกซิเดชันของตัวเร่งปฏิกิริยา
คุณภาพออกซิเจนเป็นไปตามข้อกำหนดอย่างสมบูรณ์ออกซิเจนทางการแพทย์ USP คลาส V (93%)
ระดับเอนโดทอกซินของแบคทีเรีย < 0.25 EU/mL
การตรวจสอบและควบคุมอัจฉริยะ
บูรณาการออนไลน์เครื่องวิเคราะห์ความบริสุทธิ์ของออกซิเจน, มอนิเตอร์จุดน้ำค้าง, และตัวนับอนุภาค
การส่งข้อมูลแบบเรียลไทม์ไปยังโรงพยาบาลBMS (ระบบบริหารจัดการอาคาร)
พร้อมด้วยสัญญาณเตือนด้วยเสียงและภาพและการสลับหน่วยสแตนด์บายอัตโนมัติ
การออกแบบเสียงรบกวนต่ำ-
ที่อยู่อาศัยกันเสียงที่ปิดสนิท
ระดับเสียงรบกวนในการทำงานต่ำกว่า 65 เดซิเบล
ตรงตามข้อกำหนดของโรงพยาบาลที่เข้มงวดสำหรับสภาพแวดล้อมที่เป็นมิตร{0}}เงียบสงบและอดทน
ใน-ความร่วมมือเชิงลึกและกระบวนการรับรอง
ลูกค้าทางการแพทย์ของสหรัฐอเมริกาใช้มาตรฐานคุณสมบัติที่เข้มงวดอย่างยิ่งกับซัพพลายเออร์ของตน ในระหว่างรอบโครงการหก-เดือนGNEE ได้รับการตรวจสอบในไซต์-หลายครั้งซึ่งดำเนินการโดย-หน่วยงานตรวจสอบบุคคลที่สาม เช่น SGS, ได้รับมอบหมายจากลูกค้า
นอกจากนี้ GNEE ยังเชิญลูกค้าในเชิงรุกด้วยทีมงานประกันคุณภาพ (QA)เพื่อความครอบคลุมการตรวจสอบแหล่งที่มา. ทีมตรวจสอบได้ดำเนินการ-ตรวจสอบ GNEE ในเชิงลึกการประชุมเชิงปฏิบัติการการผลิตที่สะอาด, ระบบการจัดการวัสดุ, และศูนย์ควบคุมเอกสาร. ทุกขั้นตอน-จากการเติมตะแกรงโมเลกุล, การรักษาความสะอาดของท่อ, ถึงการทดสอบระบบขั้นสุดท้าย-ได้รับการตรวจสอบและติดตามอย่างละเอียด
ระบบการจัดการคุณภาพที่แข็งแกร่งของ GNEE เป็นไปตามข้อกำหนดอย่างสมบูรณ์มาตรฐานการจัดการคุณภาพอุปกรณ์การแพทย์ ISO 13485พร้อมด้วยความมุ่งมั่นด้านคุณภาพทั่วทั้งบริษัท- สร้างความประทับใจอย่างมากให้กับทีมตรวจสอบและมีบทบาทสำคัญในการรักษาคำสั่งซื้อขั้นสุดท้าย
มูลค่าโครงการและผลประโยชน์ระยะยาว-
ที่ติดตั้งใหม่ระบบสร้างออกซิเจนทางการแพทย์ส่วนกลางจะมาทดแทนกลุ่มโรงพยาบาลเดิมถังเก็บออกซิเจนเหลวและเครื่องกำเนิดออกซิเจนขนาดเล็กหลายเครื่องทำให้มีรูปแบบที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการผลิตออกซิเจนแบบรวมศูนย์พร้อมการกระจายทางท่อ.
การอัปเกรดนี้จะ:
ลดการจัดซื้อออกซิเจนและต้นทุนการขนส่งลงอย่างมาก
ปรับปรุงเสถียรภาพในการจ่ายและความสม่ำเสมอของคุณภาพออกซิเจน
ปรับปรุงความปลอดภัยทางการแพทย์โดยรวมผ่านการตรวจสอบอัจฉริยะและความซ้ำซ้อน
ตามการประมาณการของลูกค้าระบบจะคืนต้นทุนการลงทุนภายในสามปีขณะเดียวกันก็ให้ผลประโยชน์ในการดำเนินงาน-ในระยะยาวอย่างมาก
GNEE: โซลูชันก๊าซทางการแพทย์ที่เชื่อถือได้ที่คุณเชื่อถือได้
การจัดหาก๊าซทางการแพทย์เชื่อมโยงโดยตรงกับความปลอดภัยของผู้ป่วย และไม่มีช่องว่างให้ต้องประนีประนอม GNEE เข้าใจอย่างลึกซึ้งถึงข้อกำหนดอันแน่วแน่ของอุตสาหกรรมการแพทย์ความปลอดภัย ความบริสุทธิ์ และความน่าเชื่อถือและได้ประสบความสำเร็จในการเปลี่ยนหลักการเหล่านี้ให้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ทนทานต่อมาตรฐานการกำกับดูแลระดับสากลสูงสุด.
ไม่ว่าคุณจะกำลังวางแผนที่จะอัพเกรดระบบจ่ายออกซิเจนของโรงพยาบาลที่มีอยู่หรือออกแบบปั๊มน้ำมันกลางทางการแพทย์แห่งใหม่, GNEE จัดให้ได้โซลูชันที่ครบกำหนดและเป็นไปตามกฎระเบียบ-ที่ตอบโจทย์ความต้องการของตลาดโลก
📩 ติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านก๊าซทางการแพทย์ของ GNEE เลยวันนี้เพื่อรับข้อเสนอโซลูชันที่ปรับแต่งเฉพาะและเอกสารทางเทคนิคที่ปรับให้เหมาะกับความต้องการของคุณ